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Stannous chloride dihydrate → (3-Amino-4-benzyloxy-phenoxy)-acetonitrile

HRID 1106733
ノート
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反応式

HRID 1106733 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([O:13][CH2:14][C:15]#[N:16])=[CH:11][C:10]=1[N+:19]([O-])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.O.O.[Sn](Cl)Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(OCC)(=O)C>[NH2:19][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:17]=[CH:18][C:9]=1[O:8][CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[O:13][CH2:14][C:15]#[N:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 18789746(4-Benzyloxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile

生成物 1

HCID 18789661(3-Amino-4-benzyloxy-phenoxy)-acetonitrile収率 97.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒2 回

実験手順

A solution of 6.9 g (4-benzyloxy-3-nitro-phenoxy)-acetonitrile, 200 ml of ethyl acetate, and 27.4 g of tin (II) chloride dihydrate was stirred at room temperature for 17 hours, poured into ethyl acetate, added saturated sodium bicarbonate solution, extracted twice with ethyl acetate, dried (MgSO4), evaporated, and obtained 6.0 g of (3-amino-4-benzyloxy-phenoxy)-acetonitrile as a light brown oil.

後処理

  1. extractionextracted twice with ethyl acetate
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bfb7e620fa344867a7962b3cf6d343a2
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06057349

反応ノート

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