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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 1107761作成日:2026年10月26日

4-(Difluoromethoxy)benzyl alcohol → 1-(2-Butenyl)-7-(4-difluoromethoxybenzyloxy)-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine

https://huagongshe.com/reaction/1107761

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-(Difluoromethoxy)benzyl alcoholHCID 2736996—
反応物1-(2-Butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazineHCID 53719624—
生成物1-(2-Butenyl)-7-(4-difluoromethoxybenzyloxy)-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazineHCID 5368288137.8%

反応手順

The title compound (cis/trans=21/79) was prepared as a white powder in 37.8% yield in a similar procedure to that described in Example 1 by using 1-(2-butenyl)-7-chloro-2,3-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyridazine (cis/trans=20/80) and 4-difluoromethoxybenzyl alcohol.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US06063782
出典データセットuspto-grants-2000_05
ORD IDord-55dac3f409764200bde777084ec3c99f
出典メモuspto-grants-2000_05