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Ammonia → 1-(3-aminopropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine

HRID 1108632
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反応式

HRID 1108632 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:17]2[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[N:10]=[C:9](Cl)[C:8]=2[N:7]=[CH:6]1.[NH3:19]>CO>[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:17]2[C:16]3[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[N:10]=[C:9]([NH2:19])[C:8]=2[N:7]=[CH:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 177767961-(3-aminopropyl)-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline

生成物 1

HCID 187839731-(3-aminopropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

14 mg (0.0536 mmol) of 1-(3-aminopropyl)-4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]quinoline, 5 ml of methanol and 3 ml of liquid ammonia were stirred in an autoclave overnight at 150° C. under heating. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and 0.3 ml of a 1N sodium hydroxide solution was added to the residue. The precipitate thus formed was collected by filtration to obtain 8 mg (0.0331 ml) of 1-(3-aminopropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline-4-amine shown below. ##STR38## The physicochemical data of this compound was in agreement with the compound of Example 5.

後処理

  1. temperatureunder heating
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure and 0.3 ml of a 1N sodium hydroxide solution
  3. additionwas added to the residue
  4. customThe precipitate thus formed
  5. filtrationwas collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-402ea26c54de4db38548a53845d6f89d
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06069149

反応ノート

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