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HCID 18784188、化合物 → HCID 69973134、化合物

HRID 1108770
ノート
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反応式

HRID 1108770 の反応式
[ClH:1].C([NH:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([O:22][CH3:23])=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:12]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>C(O)(=O)C.[C].[Pd]>[ClH:1].[CH3:23][O:22][C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:16]([CH:13]2[CH2:14][CH2:15][CH:11]([CH2:10][NH2:9])[CH2:12]2)=[CH:17][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 18784188HCID 18784188、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物2 回

生成物 1

HCID 69973134HCID 69973134、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

N-Benzyl-N-[3-(4-methoxyphenyl)cyclopentylmethyl]amine hydrochloride (6.30 g) was dissolved in acetic acid (130 ml), and 10% palladium-carbon (1.1 g) was added. After substituting the reaction vessel with hydrogen gas, hydrogen addition was carried out at normal pressure, 80° C. for 2 hours. After the reaction, the catalyst was filtered off and the solvent was distilled off under reduced pressure to produce light yellow crystals which were then washed with diethyl ether to give 4.31 g of 3-(4-methoxyphenyl) cyclopentylmethylamine hydrochloride (94.0%).

後処理

  1. customAfter the reaction
  2. filtrationthe catalyst was filtered off
  3. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure
  4. customto produce light yellow crystals which
  5. washwere then washed with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6485d7a50794c76943ba7e2ab3094b4
出典データセット
uspto-grants-2000_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06069176

反応ノート

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