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Hydrochloric Acid → 1-(2-Amino-2-phenylacetyl)-4-decylpiperazine

HRID 1108961
ノート
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反応式

HRID 1108961 の反応式
C(OC([N:8](C1C=CC=CC=1)[CH2:9][C:10]([N:12]1[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:14][CH2:13]1)=[O:11])=O)(C)(C)C.Cl.C(O[CH2:39][CH3:40])(=O)C.Cl>C(OCC)(=O)C>[NH2:8][CH:9]([C:40]1[CH:39]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C:10]([N:12]1[CH2:13][CH2:14][N:15]([CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH3:27])[CH2:16][CH2:17]1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 54231837HCID 54231837、化合物

生成物 1

HCID 190216191-(2-Amino-2-phenylacetyl)-4-decylpiperazine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

2.9 g (6.32 mmole) quantity of 1-(N-t-butoxycarbonylphenylglycyl)-4-decylpiperazine was dissolved in 5 ml of ethyl acetate, and 20 ml of 4N hydrochloric acid-ethyl acetate solution was added thereto with ice-cooling and the mixture was stirred for 1 hour. The precipitated crystals were collected by filtration, washed with a small quantity of ether and dried under reduced pressure, giving 2.5 g (yield: 90 %) of 1-(2-amino-2-phenylacetyl)-4-decylpiperazine as a hydrochloride.

後処理

  1. temperaturewith ice-cooling
  2. filtrationThe precipitated crystals were collected by filtration
  3. washwashed with a small quantity of ether
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f2a4ae5431a468ebdfdab1e64540aeb
出典データセット
uspto-grants-1994_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05318970

反応ノート

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