Dimethylformamide → (1-3-Chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-Quinolone

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:11]=[C:10]([CH2:18]Cl)[C:9]2=[O:20])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.N1C=[CH:24][N:23]=[N:22]1.[Na].[CH3:27][N:28](C)C=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:11]=[C:10]([CH2:18][N:23]3[CH:24]=[N:28][CH:27]=[N:22]3)[C:9]2=[O:20])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 3

HCID 6228Dimethylformamide

HCID 190216441-(3-chlorophenyl)-3-chloromethyl-2(1H)-quinolone

HCID 178507080HCID 178507080、化合物

生成物 1

HCID 19021633(1-3-Chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-Quinolone

実験手順

Following the procedure of example 22, react 1-(3-chlorophenyl)-3-chloromethyl-2(1H)-quinolone with sodium triazole in dimethylformamide. Chromatograph to obtain the major product, (1-3-Chlorophenyl)-3-(1H-1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-2(1H)-Quinolone.

出典と根拠

ORDレコード: ord-c2e84222ff3544c2a2d4de13650e6162
出典データセット: uspto-grants-1994_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05318971

反応ノート

読み込み中…