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HCID 3803、化合物 → HCID 15022009、化合物

HRID 1110075
ノート
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反応式

HRID 1110075 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:12]=[C:11]2[C:5]([C:6]([Cl:15])=[C:7]([O:13][CH3:14])[O:8][C:9]2=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[C:16]1([N:22]=[C:23]=[O:24])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>C(Cl)Cl>[C:16]1([NH:22][C:23]([NH:1][C:2]2[CH:12]=[C:11]3[C:5]([C:6]([Cl:15])=[C:7]([O:13][CH3:14])[O:8][C:9]3=[O:10])=[CH:4][CH:3]=2)=[O:24])[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3803HCID 3803、化合物HCID 7672Phenyl isocyanate

生成物 1

HCID 15022009HCID 15022009、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

This compound was prepared by reaction of 110 mg (0.5 mmol) of 7-amino-4-chloro-3-methoxyisocoumarin with 60 mg (0.5 mmol) of phenyl isocyanate at room temperature in CH2Cl2 for 24 h. After standard work-up, this isocoumarin was obtained as yellow crystals; mp 203°-204° C.; MS, m/e 344 (M+). Anal. Calc. for C17H13ClN2O4 : C, 59.23; H, 3.08; N, 8.13; Cl, 10.28. Found: C, 59.28; H, 3.82; N, 8.11; Cl, 10.35.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9183b387b1004926af350618d6e40c4c
出典データセット
uspto-grants-1994_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05324648

反応ノート

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