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Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, ethyl ester → (E)-5,5-bis(4-chlorophenyl)-2,4-pentadienoic acid ethyl ester

HRID 1110511
ノート
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反応式

HRID 1110511 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:9][CH:10]=O)=[CH:4][CH:3]=1.[C:19]([CH:24]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]>C(O)C>[CH2:22]([O:21][C:19](=[O:20])/[CH:24]=[CH:10]/[CH:9]=[C:8]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][CH:13]=1)[C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70670Acetic acid, 2-(triphenylphosphoranylidene)-, ethyl esterHCID 145472283,3-Bis(4-chlorophenyl)prop-2-enal

生成物 1

HCID 14347256(E)-5,5-bis(4-chlorophenyl)-2,4-pentadienoic acid ethyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

As in Example 99, 3,3-bis(4-chlorophenyl)-2-propenal (11.08) Was reacted with (carbethoxymethylene)triphenylphosphorane (14.3 g) in ethanol (30 ml) for 30 minutes at ambient temperature. The mixture of esters obtained from the usual work up was purified by crystallization from ether-hexane to give 8.1 g of (E)-5,5-bis(4-chlorophenyl)-2,4-pentadienoic acid ethyl ester, mp 98°-100° C. A portion of the (E)-isomer was crystallized from hexane to yield the pure ester (E)-5,5-bis(4-chlorophenyl)-2,4-pentadienoic acid ethyl ester mp 98.5°-100° C. Anal. Calculated from C19H16Cl2O2 : C, 65.72; H, 4.64; Cl. 20.42 Found: C, 65.75; H, 4.67; Cl, 20.16.

後処理

  1. customobtained from the usual work
  2. customup was purified by crystallization from ether-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-78acfe862da243518965458b2f7311fb
出典データセット
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04975438

反応ノート

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