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1,3-Dichlorobenzene → (2-Chloro-5-nitrophenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

HRID 1111347
ノート
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反応式

HRID 1111347 の反応式
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:7]=1[C:8](Cl)=[O:9].[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=1>ClCCl>[Cl:5][C:6]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:11][C:7]=1[C:8]([C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:19]([Cl:18])=[CH:20][C:21]=1[Cl:25])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 109431,3-DichlorobenzeneHCID 117637Benzoyl chloride, 2-chloro-5-nitro-HCID 6451240Aluminum(III) Chloride

生成物 1

HCID 15072475(2-Chloro-5-nitrophenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

6 g of aluminium chloride are added to 5 g of 2-chloro-5-nitrobenzoyl chloride in 60 ml of dichloromethane, and 30 ml of 1,3-dichlorobenzene are then added dropwise. The reaction medium is heated for 2 hours at 80° C. and then cooled, and poured onto crushed ice. After extracting with dichloromethane, washing with water and drying over sodium sulphate, the organic phase is evaporated to dryness under vacuum and the crystalline residue is recrystallized in cyclohexane (3.6 g).

後処理

  1. additionare then added dropwise
  2. temperaturecooled
  3. additionpoured
  4. customonto crushed ice
  5. extractionAfter extracting with dichloromethane
  6. washwashing with water
  7. dry with materialdrying over sodium sulphate
  8. customthe organic phase is evaporated to dryness under vacuum
  9. customthe crystalline residue is recrystallized in cyclohexane (3.6 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0d56004845d840a3ab249254ecea94eb
出典データセット
uspto-grants-1990_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04980349

反応ノート

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