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Ammonia → HCID 22152248、化合物

HRID 1111355
ノート
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反応式

HRID 1111355 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[S:13]([NH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][C:27](Cl)=[O:28])(=[O:15])=[O:14])=[O:5].[NH3:34]>C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][C:3]=1[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([Cl:12])[CH:9]=[CH:8][C:7]=1[S:13]([NH:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][C:27]([NH2:34])=[O:28])(=[O:15])=[O:14])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 22152218HCID 22152218、化合物

生成物 1

HCID 22152248HCID 22152248、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A solution of 2 g of 11-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-chlorobenzenesulphonamido]undecanoic acid chloride in 15 ml of anhydrous benzene is saturated with ammonia at 10° C. After stirring for two hours, the reaction medium is evaporated to dryness under vacuum, the residue is taken up with water and then extracted with ethyl acetate. After evaporation, the organic phase gives crystals which are recrystallized in benzene (1.22 g).

後処理

  1. customthe reaction medium is evaporated to dryness under vacuum
  • extractionextracted with ethyl acetate
  • customAfter evaporation
  • customthe organic phase gives crystals which
  • customare recrystallized in benzene (1.22 g)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b34ac2c595d1431b8ae9962e42f1417c
    出典データセット
    uspto-grants-1990_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04980349

    反応ノート

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