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N-methylbenzohydrazide → 1-Methyl-3-(o-tolyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole

HRID 1111869
ノート
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反応式

HRID 1111869 の反応式
C(O[C:4]([C:6]1[C:7]([CH3:12])=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)=[NH:5])C.[CH3:13][N:14]([C:16](=O)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[NH2:15]>C(OCC)C>[CH3:13][N:14]1[C:16]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[N:5][C:4]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=2[CH3:12])=[N:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 242395N-methylbenzohydrazideHCID 12690380Benzenecarboximidic acid, 2-methyl-, ethyl ester

生成物 1

HCID 213219391-Methyl-3-(o-tolyl)-5-phenyl-1,2,4-triazole収率 32%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A mixture of 1.14 g. of o-toluimidic acid ethyl ester, 1.14 g. of 1-methyl-1-benzoylhydrazine and 0.1 g. of o-toluimidic acid ester hydrochloride, as a catalyst, is heated at about 100° C for 3 hours under reduced pressure (about 200 mm Hg) and then at about 120° C for 5 hours. The raw material is taken up with diethyl ether and the organic solution is washed with aqueous sodium bicarbonate and then dried over Na2SO4. After evaporation of the solvent, the product is distilled at 170° C/0.1 mm Hg. Yield 32%.

後処理

  1. additionA mixture of 1.14 g
  2. washthe organic solution is washed with aqueous sodium bicarbonate
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customAfter evaporation of the solvent
  5. distillationthe product is distilled at 170° C/0.1 mm Hg

出典と根拠

ORDレコード
ord-59a23cadf0dd4d2ebdd99e3f59debc71
出典データセット
uspto-grants-1978_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04119635

反応ノート

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