反応式
[CH3:1][CH2:2][C@:3]12[CH2:19][C@:18]([OH:24])([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[N:17]3[C:9]4=[C:10]([CH2:25][CH2:26][N:7]([C@@H:8]14)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=13.[OH:27][C:28]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([OH:37])=[CH:33][C:29]=1[C:30]([OH:32])=[O:31]>O>[CH3:1][CH2:2][C@:3]12[CH2:19][C@:18]([OH:24])([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[N:17]3[C:9]4=[C:10]([CH2:25][CH2:26][N:7]([C@@H:8]14)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=13.[OH:27][C:28]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([OH:37])=[CH:33][C:29]=1[C:30]([O-:32])=[O:31]参加物
4
実験手順
By repeating the Example 5a., starting from 7.08 g (2.10-2 moles) of vincamine and 3.08 g (2.10-2 moles) of 2,5dihydroxybenzoic acid, 10 g are obtained of an amorphous product, insoluble in water and in alcohol, having a vincamine content of 69%.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-df8f6814805e4c65b992f3fa7631aad6
- 出典データセット
- uspto-grants-1978_10
- 特許番号
- US04122179
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