Pivalic acid → Apovincamine pivalate

HRID 1112362

反応式

HRID 1112362 の反応式
[C:1]([OH:7])(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3].[CH3:8][CH2:9][C@:10]12[CH:26]=[C:25]([C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28])[N:24]3[C:16]4=[C:17]([CH2:31][CH2:32][N:14]([C@@H:15]14)[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:23]=13>O>[CH3:8][CH2:9][C@:10]12[CH:26]=[C:25]([C:27]([O:29][CH3:30])=[O:28])[N:24]3[C:16]4=[C:17]([CH2:31][CH2:32][N:14]([C@@H:15]14)[CH2:13][CH2:12][CH2:11]2)[C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:23]=13.[C:1]([O-:7])(=[O:6])[C:2]([CH3:5])([CH3:4])[CH3:3]

参加物

4

反応物 2

HCID 6417Pivalic acidHCID 71204Apovincamine2 回

生成物 1

HCID 86736086Apovincamine pivalate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

According to the method of the preceding example, 4 g of the salt are prepared starting from 1.02 g of pivalic acid and 3.36 g of apovincamine. The product has melting point of 110° C., is insoluble in water and soluble in alcohol; the apovincamine content thereof is 73.8%.

後処理

  1. customare prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-c703c6e470624b778d0f511a37650509
出典データセット
uspto-grants-1978_10
特許番号
US04122179

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