Heptanoic Acid → Apovincamine enanthate

HRID 1112369ノート

反応式

HRID 1112369 の反応式
[CH3:1][CH2:2][C@:3]12[CH:19]=[C:18]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[N:17]3[C:9]4=[C:10]([CH2:24][CH2:25][N:7]([C@@H:8]14)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=13.[C:26]([OH:34])(=[O:33])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32]>O>[CH3:1][CH2:2][C@:3]12[CH:19]=[C:18]([C:20]([O:22][CH3:23])=[O:21])[N:17]3[C:9]4=[C:10]([CH2:24][CH2:25][N:7]([C@@H:8]14)[CH2:6][CH2:5][CH2:4]2)[C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:16]=13.[C:26]([O-:34])(=[O:33])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32]

参加物

4

反応物 2

HCID 8094Heptanoic AcidHCID 71204Apovincamine2 回

生成物 1

HCID 86736092Apovincamine enanthate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

According to the preceding example, 8.3 g of the salt are obtained starting from 6.73 g of apovincamine and 2.61 g of enanthic acid. The substance is insoluble in water and alcohol and the apovincamine content is 73%.

後処理

  1. customare obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c1c0a7b89784a22b2708d7195668a4b
出典データセット
uspto-grants-1978_10
特許番号
US04122179

反応ノート

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