Methyl 4-iodosalicylate → Methyl 2-hydroxy-4-[7-(1-adamantyl)-6-benzyloxy-2-naphthyl]benzoate

HRID 1133

反応式

HRID 1133 の反応式
[C:1]12([C:11]3[CH:20]=[C:19]4[C:14]([CH:15]=[CH:16][C:17](B(O)O)=[CH:18]4)=[CH:13][C:12]=3[O:24][CH2:25][C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([CH2:4]3)[CH2:2]1)[CH2:8]2.[OH:32][C:33]1[CH:42]=[C:41](I)[CH:40]=[CH:39][C:34]=1[C:35]([O:37][CH3:38])=[O:36]>>[OH:32][C:33]1[CH:42]=[C:41]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:19](=[CH:20][C:11]([C:1]45[CH2:2][CH:3]6[CH2:9][CH:7]([CH2:6][CH:5]([CH2:4]6)[CH2:10]4)[CH2:8]5)=[C:12]([O:24][CH2:25][C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[CH:13]=3)[CH:18]=2)[CH:40]=[CH:39][C:34]=1[C:35]([O:37][CH3:38])=[O:36]

参加物

3

反応物 2

HCID 11380407Methyl 4-iodosalicylateHCID 220003137-(1-Adamantyl)-6-benzyloxy-2-naphthylboronic acid

生成物 1

HCID 22000341Methyl 2-hydroxy-4-[7-(1-adamantyl)-6-benzyloxy-2-naphthyl]benzoate収率 36.2%

実験手順

Following the basic procedure of Example 7(f), by reacting 5.52 g (13.4 mmol) of 7-(1-adamantyl)-6-benzyloxy-2-naphthylboronic acid with 2.46 g (8.8 mmol) of methyl 2-hydroxy-4-iodobenzoate, 1.65 g (36%) of the expected compound was obtained.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0bc171163cc04932b98554480b9c571f
出典データセット
uspto-grants-1998_03
特許番号
US05723499

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