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Hydrochloric Acid → 3-[N-(2-Cyclohexylethyl)amino]propionamide hydrochloride

HRID 11438
ノート
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反応式

HRID 11438 の反応式
[ClH:1].C(OC([N:9]([CH2:18][CH2:19][C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH2:10][CH2:11][CH:12]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1)=O)(C)(C)C>O1CCOCC1>[ClH:1].[CH:12]1([CH2:11][CH2:10][NH:9][CH2:18][CH2:19][C:20]([NH2:22])=[O:21])[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 121366253-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-cyclohexylethyl)amino]propionamide

生成物 1

HCID 219741893-[N-(2-Cyclohexylethyl)amino]propionamide hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Next, a 4 N solution of hydrogen chloride in 1,4-dioxane (3.1 ml) was added to 3-[N-(t-butoxycarbonyl)-N-(2-cyclohexylethyl)amino]propionamide (0.37 g, 1.2 mmol), and the mixture was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, diisopropyl ether was added to the resulting solid, and the solid was filtered off to give 0.30 g (quantitatively) of the titled compound as colorless crystals.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure, diisopropyl ether
  2. additionwas added to the resulting solid
  3. filtrationthe solid was filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-58a7af91c94048528b7c9e20557128a1
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07098226B2

反応ノート

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