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3-Fluoroaniline → 6-((3-Fluorophenyl)amino)-5,8-quinoxalinedione

HRID 1153733
ノート
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反応式

HRID 1153733 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[C:8]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][CH:6]=[N:7]2.[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[NH2:17]>[Ag-]=O.C(O)C>[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[NH:17][C:10]1[C:9](=[O:12])[C:8]2[N:7]=[CH:6][CH:5]=[N:4][C:3]=2[C:2](=[O:1])[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 97423-FluoroanilineHCID 1356973965,8-Quinoxalinediol

生成物 1

HCID 1244696-((3-Fluorophenyl)amino)-5,8-quinoxalinedione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418778HCID 178418778、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Approximately one gram of 5,8-dihydroxyquinoxaline was dissolved in 100 ml. of 2B ethanol. To the solution were added about 5 g. of freshly prepared silver (I) oxide and about 3 g. of 3-fluoroaniline. The reaction was stirred overnight at room temperature and worked up in the same manner as described in Example 3. Crystallization from ethyl acetate gave about 500 mg. of the title compound.

後処理

  1. additionTo the solution were added about 5 g
  2. customCrystallization from ethyl acetate
  3. customgave about 500 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-7171877cfe2b47b1bae01f044166c85b
出典データセット
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04486432

反応ノート

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