反応式
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[F:16][C:17]1[CH:25]=[C:24]2[C:20]([C:21](=[CH:27]O)[C:22](=[O:26])[NH:23]2)=[CH:19][CH:18]=1>>[F:16][C:17]1[CH:25]=[C:24]2[C:20]([C:21](=[CH:27][NH:15][C:12]3[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:8][CH2:7][CH2:6][N:1]4[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]4)=[CH:14][CH:13]=3)[C:22](=[O:26])[NH:23]2)=[CH:19][CH:18]=1参加物
3
実験手順
In a manner similar to that described in Example 231, 4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylamine (690 mg, 1.2 equiv.) and 6-fluoro-3-hydroxymethylene-1,3-dihydro-indol-2-one (500 mg, 2.79 mmol, 1 equiv.) are reacted to give the named compound as a yellow solid (500 mg, 48%).
後処理
- customare reacted
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a2382c20b073413a90f8631784926c2c
- 出典データセット
- uspto-grants-2006_08
- 特許番号
- US07098236B2
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