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Hydrochloric Acid → 6-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethylamino]-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine dihydrochloride

HRID 1154015
ノート
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反応式

HRID 1154015 の反応式
[N:1]1([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]2[C:18]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][C:13]=3[C:12]3=[N:19][N:20]=[CH:21][N:11]3[N:10]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[ClH:22]>C(O)C>[ClH:22].[ClH:22].[N:1]1([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]2[C:18]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][C:13]=3[C:12]3=[N:19][N:20]=[CH:21][N:11]3[N:10]=2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 133655886-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethylamino]-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine

生成物 1

HCID 133655896-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethylamino]-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

An ethanol solution of 6-[2-(1-pyrrolidinyl)ethylamino]-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine was treated with an excess of ethereal hydrogen chloride. The precipitate which formed was separated by filtration to give 6-[2-(1-pyrrolidinyl)ethylamino]-7,8,9,10-tetrahydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine dihydrochloride melting at about 274°-275° C.

後処理

  1. customThe precipitate which formed
  2. customwas separated by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-348cb9b8361645c58ed7a1bd84bf5f4f
出典データセット
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04487930

反応ノート

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