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HCID 70515299、化合物 → HCID 13774859、化合物

HRID 1154029
ノート
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反応式

HRID 1154029 の反応式
C([O:3][C:4]([CH2:6][C:7]([N:9]1[CH:14]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[CH2:13][CH2:12][CH2:11][NH:10]1)=[O:8])=O)C>C(O)(=O)C>[O:3]=[C:4]1[N:10]2[CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH:14]([C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])[N:9]2[C:7](=[O:8])[CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 70515299HCID 70515299、化合物

生成物 1

HCID 13774859HCID 13774859、化合物収率 66%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A solution of 16.9 g of tert.butyl 2-(2-ethoxycarbonylacetyl)hexahydropyridazine-3-carboxylate in 350ml of glacial acetic acid was heated at 100° C. for 1.5 hours. Evaporation gave an oil which was chromatographed on silica gel to yield 9.45 g (66%)of tert.butyl hexahydro-1,3-dioxo-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylate in the form of a pale yellow solid having a melting point of 121°-122° C. (from chloroform/hexane).

後処理

  1. customEvaporation
  2. customgave an oil which
  3. customwas chromatographed on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-459ac8676d9543c79fd265222594acdb
出典データセット
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04487929

反応ノート

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