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Potassium Hydroxide → HCID 21292013、化合物

HRID 1154704
ノート
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反応式

HRID 1154704 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:15]C=O)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3].[OH-].[K+]>CO.C(OCC)C>[CH3:1][N:2]([CH2:4][C:5]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH2:15])[CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 20434286N-[3-(6-Dimethylaminomethyl-2-pyridyloxy)propyl]formamide

生成物 1

HCID 21292013HCID 21292013、化合物収率 77.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

N-[3-(6-dimethylaminomethyl-2-pyridyloxy) propyl]formamide (2.7 g, 0.013 mol) is added to a solution of 85% potassium hydroxide pellets (3.0 g) dissolved in methanol (30 ml) and heated at gentle reflux for 21 hours. The reaction is cooled, diluted with diethyl ether (30 ml), the precipitated salts filtered, and the solvent removed under vacuum. The residue is dissolved in water and the product exhaustively extracted into ethanol/chloroform, dried and evaporated to give 2.1 g of pure product.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureat gentle reflux for 21 hours
  3. temperatureThe reaction is cooled
  4. filtrationthe precipitated salts filtered
  5. customthe solvent removed under vacuum
  6. dissolutionThe residue is dissolved in water
  7. extractionthe product exhaustively extracted into ethanol/chloroform
  8. customdried
  9. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7ef9001d41a4d17b3b8667409eeed9b
出典データセット
uspto-grants-1984_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04490533

反応ノート

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