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Carbon Tetrachloride → 2-CHLORO-1-(m-NITROPHENYLSULFONYL)ETHYL PHENYL SULFIDE

HRID 1156374
ノート
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反応式

HRID 1156374 の反応式
[CH:1]([S:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:7]=1)(=[O:5])=[O:4])=[CH2:2].[C:15]1([S:21]Cl)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:24]>C(O)(=O)C>[C:15]1([S:21][CH:1]([S:3]([C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:7]=2)(=[O:4])=[O:5])[CH2:2][Cl:24])[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5943Carbon TetrachlorideHCID 11008040Benzenesulfenyl chlorideHCID 20535994HCID 20535994、化合物

生成物 1

HCID 130447962-CHLORO-1-(m-NITROPHENYLSULFONYL)ETHYL PHENYL SULFIDE

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

In a mixture of 50 ml of glacial acetic acid and 100 ml of carbon tetrachloride at 56° was dissolved 30.9 g (0.145 mole) of m-nitrophenyl vinyl sulfone. Addition of 21.0 g (0.145 mole) of benzenesulfenyl chloride produced an exotherm to 58°. The clear solution was allowed to stand for seventy hours. Removal of the solvent by evaporation at reduced pressure and recrystallization of the residue from toluene gave yellow needles, m.p. 125.5°-126.5°.

後処理

  1. customproduced an exotherm to 58°
  2. waitto stand for seventy hours
  3. customRemoval of the solvent
  4. customby evaporation
  5. customat reduced pressure and recrystallization of the residue from toluene
  6. customgave yellow needles, m.p. 125.5°-126.5°

出典と根拠

ORDレコード
ord-d86eb5f1d56041bca1589d18bb349d69
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04335142

反応ノート

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