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Water → 1-(4-Methylphenyl)isoquinoline-5-acetonitrile

HRID 1156903
ノート
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反応式

HRID 1156903 の反応式
[C-:1]#[N:2].[Na+].[CH3:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[C:15](=[C:16]([CH2:21]Cl)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=3)[CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1.O>CS(C)=O>[CH3:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[C:20]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([CH2:21][C:1]#[N:2])[C:15]=3[CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[CH:7][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8929Sodium CyanideHCID 12851845HCID 12851845、化合物

生成物 1

HCID 128518461-(4-Methylphenyl)isoquinoline-5-acetonitrile収率 84.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

Sodium cyanide (1.89 g) was dissolved in 100 ml of dimethylsulfoxide, and 8.6 g of 1-(4-methylphenyl)-5-chloromethylisoquinoline was added. At room temperature, the mixture was stirred for 1 hour. After the reaction, the reaction mixture was poured into water, extracted with ether, washed in water, and dried. The solvent was distilled off. The residue was recrystallized from ether to afford 7 g of 1-(4-methylphenyl)isoquinoline-5-acetonitrile as prisms having a melting point of 101.7° to 102.1° C.

後処理

  1. customAfter the reaction
  2. extractionextracted with ether
  3. washwashed in water
  4. customdried
  5. distillationThe solvent was distilled off
  6. customThe residue was recrystallized from ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-58ea6b15981d459aac30441c3d326c73
出典データセット
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04337256

反応ノート

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