ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N-methyl-2-pyrrolidone → HCID 178493790、化合物

HRID 1157309
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1157309 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4]1[CH:9]=[N:8][C:7]([O:10]C)=[C:6]2[NH:12][CH:13]=[CH:14][C:5]=12.CN1CCCC1=O>O>[OH:10][C:7]1[N:8]=[CH:9][C:4]([O:3][CH3:2])=[C:5]2[C:6]=1[NH:12][CH:13]=[CH:14]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 573558204,7-Dimethoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine hydrochloride

生成物 1

HCID 178493790HCID 178493790、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To 4,7-dimethoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine hydrochloride (50 g) taken in 2 L 3-necked round bottom flask, 250 ml N-methyl-2-pyrolidinone was added followed by 8 ml of water, and was heated to 90° C. for about 4 hrs. The reaction mixture was cooled to room temperature, diluted with water (1 L) and the whole mixture was kept in cold room for about one hour. The resulting solid was collected by filtration, washed with cold water and dried in vacuum oven at 50° C. for 4 hrs to afford 7-hydroxyl-4-methoxy-6-azaindole as white solid.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. filtrationThe resulting solid was collected by filtration
  3. washwashed with cold water
  4. customdried in vacuum oven at 50° C. for 4 hrs

出典と根拠

ORDレコード
ord-c722c929d6434091af2636e2d548bb34
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07807671B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート