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Ammonium Hydroxide → 2-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

HRID 1158770
ノート
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反応式

HRID 1158770 の反応式
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3](=[N:11]O)[NH:4][C:5]1[CH:10]=[N:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1.[OH-].[NH4+]>>[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:10]=[N:9][CH:8]=[CH:7][N:6]2[N:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 178526369HCID 178526369、化合物

生成物 1

HCID 533933572-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of 2,2,2-trifluoro-N′-hydroxy-N-pyrazin-2-ylethanimidamide (10.5 g, 50.97 mmol, from Step B) and polyphosphoric acid (80 mL) was heated to 150° C. with stirring for 18 h. The solution was added to ice and neutralized by addition of ammonium hydroxide. The dark aqueous solution was extracted three times with ethyl acetate, washed with brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. Concentration followed by flash chromatography (50% then 100% ethyl acetate/hexane) afforded the title compound as a yellow solid.

後処理

  1. additionThe solution was added to ice
  2. extractionThe dark aqueous solution was extracted three times with ethyl acetate
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. concentrationConcentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-cfccef9001fc4619b4044565dd221700
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07812027B2

反応ノート

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