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2-Butanamine, 2-methyl- → 2-bromo-N-(1,1-dimethylpropyl)benzenesulfonamide

HRID 1159094
ノート
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反応式

HRID 1159094 の反応式
[CH3:1][C:2]([NH2:6])([CH2:4][CH3:5])[CH3:3].[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[S:14](Cl)(=[O:16])=[O:15]>ClCCl>[Br:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]=1[S:14]([NH:6][C:2]([CH3:3])([CH3:1])[CH2:4][CH3:5])(=[O:16])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 689862-Butanamine, 2-methyl-HCID 5204032-Bromobenzenesulfonyl chloride

生成物 1

HCID 48250202-bromo-N-(1,1-dimethylpropyl)benzenesulfonamide収率 87.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2-methyl-2-butanamine (11.4 mL, 97.8 mmol) in dichloromethane (100 mL) was added, dropwise over a 10 min period, a solution of 2-bromobenzenesulfonyl chloride (10.0 g, 39.1 mmol) in dichloromethane (ca. 50 mL). After stirring for 15 h the reaction was concentrated in vacuo. The residue was crystallized from methyl t-butyl ether to provide 10.5 g (87%) of 2-bromo-N-(1,1-dimethylpropyl)benzenesulfonamide in two crops: LCMS (neg. ion spectrum) m/z 304/306.

後処理

  1. concentrationwas concentrated in vacuo
  2. customThe residue was crystallized from methyl t-butyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-a477453affbe4a15aebc4fa4448c4b7b
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07812024B2

反応ノート

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