2-Methoxyethanol → HCID 24856590、化合物

HRID 1159230

反応式

HRID 1159230 の反応式
CO[C:3]([C:5]1[CH:10]=[C:9](Br)[C:8](=[O:12])[NH:7][CH:6]=1)=[O:4].[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](B(O)O)=[CH:16][CH:15]=1.[NH2:23][C@H:24]([CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[CH2:25][OH:26].[CH3:31][O:32][CH2:33][CH2:34]O>>[Cl:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:9]2[C:8]([O:12][CH2:34][CH2:33][O:32][CH3:31])=[N:7][CH:6]=[C:5]([CH:10]=2)[C:3]([NH:23][C@@H:24]([CH2:25][OH:26])[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])=[O:4])=[CH:16][CH:15]=1

参加物

5

反応物 4

HCID 80192-MethoxyethanolHCID 742994-Chlorophenylboronic acidHCID 2764315Methyl 5-bromo-6-hydroxynicotinateHCID 6994402(R)-2-Aminohexan-1-ol

生成物 1

HCID 24856590HCID 24856590、化合物

実験手順

The title compound was synthesized in analogy to the procedure described for the preparation of Example 6, using 5-bromo-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester, 2-methoxy-ethanol (commercially available), 4-chlorophenyl-boronic acid (commercially available) and (R)-(−)-2-amino-1-hexanol (commercially available) as starting materials. MS (ISP): 407.4 (M+H+).

後処理

  1. customdescribed for the preparation of Example 6

出典と根拠

ORDレコード
ord-02cc65a1fc2f4a0c89112488725f2fa5
出典データセット
uspto-grants-2010_10
特許番号
US07812028B2

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