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N,N-Diethyl-2,3-dimethylbenzamide → (R)-3-(2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-methylisoquinolin-1(2H)-one

HRID 1159535
ノート
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反応式

HRID 1159535 の反応式
C([N:3]([CH2:14][CH3:15])[C:4](=[O:13])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH3:11])[C:6]=1[CH3:12])C.[OH:16][CH2:17][C@H:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19]1[CH2:23]CC#N>>[OH:16][CH2:17][C@H:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:19]1[CH2:23][CH2:15][C:14]1[NH:3][C:4](=[O:13])[C:5]2[C:6]([CH:12]=1)=[C:7]([CH3:11])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 15621069N,N-Diethyl-2,3-dimethylbenzamideHCID 45088390(R)-3-(2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)propanenitrile

生成物 1

HCID 10424118(R)-3-(2-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)ethyl)-5-methylisoquinolin-1(2H)-one収率 12.1%

実験手順

By the reaction in the same manner as in Example 1a, using N,N-diethyl-2,3-dimethylbenzamide (81.4 g) and (R)-3-(2-hydroxymethylpyrrolidin-1-yl)propionitrile (55.6 g), (R)-3-[2-(2-hydroxymethylpyrrolidin-1-yl)ethyl]-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one (12.5 g) was obtained.

後処理

  1. customBy the reaction in the same manner as in Example 1a

出典と根拠

ORDレコード
ord-0e16a68c127b4bb7ad67ce0420f0b571
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07812178B2

反応ノート

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