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Potassium Carbonate → N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide

HRID 1159882
ノート
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反応式

HRID 1159882 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17](=[O:22])[C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[I-].[NH2:24][N+:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.[OH-].[K+].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CS(C)=O.CCOC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[C:9]([C:10]3[CH:11]=[C:12]([NH:16][C:17](=[O:22])[C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[N:24][N:25]3[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=23)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 14797Potassium HydroxideHCID 2733704Pyridinium, 1-amino-, iodide (1:1)HCID 59511407HCID 59511407、化合物

生成物 1

HCID 59513717N-{3-[3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,2,2-trifluoroacetamide収率 63.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 679
Dimethyl Sulfoxide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

N-[3-(2-Chloro-pyrimidin-4-ylethynyl)-phenyl]-2,2,2-trifluoro-acetamide (9.14 g, 28.1 mmol), N-aminopyridinium iodide (6.24 g, 28.1 mmol), KOH (1.57 g, 28.9 mmol) and K2CO3 (7.76 g) were heated in DMSO (175 mL) were reacted according to earlier examples to afford, after workup, 7.45 g of the title compound, Rf=0.2 (2:1 Hex/EtOAc).

後処理

  1. customwere reacted
  2. customto afford

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3c4dc3ac15440e2993c882e865151da
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07812022B2

反応ノート

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