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Ethyl Acetate → 1-(4-Amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester

HRID 1161348
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反応式

HRID 1161348 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[C:11]([F:18])[CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].C(OCC)(=O)C>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1([O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[C:11]([F:18])[CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 671310221-(3-Fluoro-4-nitro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 671311211-(4-Amino-3-fluoro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 4.49 g (17.6 mmol) 1-(3-fluoro-4-nitro-phenoxy)-cyclopropanecarboxylic acid methyl ester in 50 mL ethanol 0.5 g 10% palladium on charcoal was added and the suspension stirred for 8 h at room temperature under an atmosphere of hydrogen (1.7 bar). After the addition of 100 mL ethyl acetate the catalyst was filtered off, the filtrate evaporated and dried under high vacuum to give the title compound as a brown oil (98%) which was used in the next step without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationwas filtered off
  2. customthe filtrate evaporated
  3. customdried under high vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-06deba6810f64f2dab2f8d8be964fa30
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07816540B2

反応ノート

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