Triethylamine → benzyl (2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

反応式

[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][C@@H:14]([F:16])[CH2:13][C@H:12]1[C:17]([NH2:19])=O)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCN(CC)CC.FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O>ClCCl>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][C@@H:14]([F:16])[CH2:13][C@H:12]1[C:17]#[N:19])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1

参加物

実験手順

Benzyl-(2S,4S)-2-aminocarbonyl-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate in dichloromethane was treated at 0° C. with Et3N (2.1 eq.) and trifluoroacetic anhydride was added dropwise.

後処理

additionwas added dropwise

出典と根拠

ORDレコード: ord-ceaefbba87404f4f83c438e0487976fe
出典データセット: uspto-grants-2010_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07820660B2

反応ノート

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参加物

反応物 3

HCID 8471Triethylamine

HCID 9845Trifluoroacetic anhydride

HCID 58136204HCID 58136204、化合物

生成物 1

HCID 23626152benzyl (2S,4S)-2-cyano-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Benzyl-(2S,4S)-2-aminocarbonyl-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate in dichloromethane was treated at 0° C. with Et3N (2.1 eq.) and trifluoroacetic anhydride was added dropwise.

後処理

additionwas added dropwise

出典と根拠

ORDレコード: ord-ceaefbba87404f4f83c438e0487976fe
出典データセット: uspto-grants-2010_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07820660B2

反応ノート

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