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Potassium Carbonate → HCID 68618801、化合物

HRID 1162236
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反応式

HRID 1162236 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[NH:9][N:8]=[CH:7]2)([O-:3])=[O:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl[CH2:20][C:21]1[O:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=1.[NH4+].[Cl-]>CN(C=O)C>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH2:20][C:21]1[O:22][CH:23]=[CH:24][N:25]=1)[N:8]=[CH:7]2)([O-:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 215015-NitroindazoleHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 219575432-(Chloromethyl)-1,3-oxazole

生成物 1

HCID 68618801HCID 68618801、化合物収率 63.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A mixture of 5-nitroindazole (500 mg, 3.07 mmol), potassium carbonate (889 mg, 6.44 mmol) and 2-(chloromethyl)-1,3-oxazole (396 mg, 3.37 mmol) in DMF (3 mL) was stirred for 3 hours at room temperature. Saturated NH4Cl was added and the mixture was extracted with dichloromethane. After evaporation, the residue was purified on silica gel (30 to 35% EtOAc/petroleum ether) to give 5-nitro-1-(1,3-oxazol-2-ylmethyl)-1H-indazole (474 mg, 63%); NMR spectrum (CDCl3) 5.76 (s, 2H), 7.11 (s, 1H), 7.60 (d, 1H), 7.62 (s, 1H) 8.26 (s, 1H), 8.31 (d, 1H), 8.74 (s, 1H).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  2. customAfter evaporation
  3. customthe residue was purified on silica gel (30 to 35% EtOAc/petroleum ether)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f29a256e8f94401a5e70c64198a0a15
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820683B2

反応ノート

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