4-Nitrophenyl chloroformate → [2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]2=[O:14])=[CH:4][C:3]=1[F:15].Cl[C:17]([O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=1)=[O:18]>>[N+:26]([C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:19][C:17](=[O:18])[NH:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][C:9]3=[O:14])=[CH:4][C:3]=2[F:15])=[CH:25][CH:24]=1)([O-:28])=[O:27]参加物
3
実験手順
50.3 Using general method G, 1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-1H-pyridin-2-one (prepared according to WO 2003045912) was activated with 4-nitrophenyl chloroformate to give [2-fluoro-4-(2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-phenyl]-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester. Pale pink solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6a3f9dac9f914bf8ae05d1197b81c470
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_10
- 特許番号
- US07820699B2
反応ノート
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