5-Chloro-2-thiophenecarboxylic acid → HCID 58748221、化合物

反応式

C(O)(=O)C.[C:5]([O:9][C:10]([N:12]1[CH2:16][C@@H:15]([CH2:17][NH2:18])[C@H:14]([O:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[CH2:13]1)=[O:11])([CH3:8])([CH3:7])[CH3:6].[Cl:23][C:24]1[S:28][C:27]([C:29](O)=[O:30])=[CH:26][CH:25]=1>>[C:5]([O:9][C:10]([N:12]1[CH2:16][C@@H:15]([CH2:17][NH:18][C:29]([C:27]2[S:28][C:24]([Cl:23])=[CH:25][CH:26]=2)=[O:30])[C@H:14]([O:19][C:20](=[O:22])[CH3:21])[CH2:13]1)=[O:11])([CH3:8])([CH3:6])[CH3:7]

参加物

反応物 2

HCID 950485-Chloro-2-thiophenecarboxylic acid

HCID 68646955HCID 68646955、化合物

生成物 1

HCID 58748221HCID 58748221、化合物

実験手順

79.4 Using general procedure E, (3S,4R)-3-acetoxy-4-aminomethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester acetate was coupled with 5-chlorothiophene-2-carboxylic acid to give (3S,4R)-3-acetoxy-4-{[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-methyl}-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester. Brown oil. MS 347.0 ([M-iso-butene+H]+)

出典と根拠

ORDレコード: ord-57fee128e2d747cfb3e6957cc89267a3
出典データセット: uspto-grants-2010_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07820699B2

反応ノート

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参加物