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Isopropyl isocyanate → HCID 86617475、化合物

HRID 1162825
ノート
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反応式

HRID 1162825 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:21]=[CH:20][C:5]([CH2:6][N:7]2[CH2:12][CH:11]([CH2:13][CH2:14][N:15]([O:17][CH3:18])[CH3:16])[NH:10][CH2:9][C:8]2=[O:19])=[CH:4][CH:3]=1.[CH:22]([N:25]=[C:26]=[O:27])([CH3:24])[CH3:23]>C(Cl)Cl>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:8](=[O:19])[CH2:9][N:10]([C:26]([NH:25][CH:22]([CH3:24])[CH3:23])=[O:27])[CH:11]([CH2:13][CH2:14][N:15]([O:17][CH3:18])[CH3:16])[CH2:12]2)=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 61277Isopropyl isocyanateHCID 588579491-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-[2-(methoxymethylamino)ethyl]-2-piperazinone

生成物 1

HCID 86617475HCID 86617475、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 1-(4-fluorobenzyl)-5-{2-[methoxy(methyl)amino]ethyl}piperazine-2-one (784 mg, 2.65 mmol) in anhydrous CH2Cl2 (13 mL) was treated with isopropyl isocyanate (391 μL, 3.98 mmol) and stirred under inert atmosphere at ambient temperature for 18 h. The solvent was removed in vacuo, and the resulting oil was purified by silica gel chromatography (EtOAc to 5% MeOH/EtOAc to 10% MeOH/EtOAc) to afford the title urea as a light orange oil.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe resulting oil was purified by silica gel chromatography (EtOAc to 5% MeOH/EtOAc to 10% MeOH/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d348f2bf3cc94658b9fbf8751398fca9
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820680B2

反応ノート

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