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tert-Butyldimethylsilyl chloride → HCID 178455229、化合物

HRID 1163254
ノート
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反応式

HRID 1163254 の反応式
C1(C)C=CC(S([O:10][CH2:11][C@H:12]2[CH2:15][C@@H:14]([C:16]3[N:20]4[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]([Cl:25])[C:19]4=[CH:18][N:17]=3)[CH2:13]2)(=O)=O)=CC=1.C1(C)C=CC(S([O:36][CH2:37][C@H:38]2[CH2:41][C@H:40]([C:42]3[N:46]4[CH:47]=[CH:48][N:49]=[C:50]([Cl:51])[C:45]4=[CH:44][N:43]=3)[CH2:39]2)(=O)=O)=CC=1.[C:53]([Si:57](Cl)([CH3:59])[CH3:58])([CH3:56])([CH3:55])[CH3:54]>>[Si:57]([O:10][CH2:11][C@@H:12]1[CH2:13][C@H:14]([C:16]2[N:20]3[CH:21]=[CH:22][N:23]=[C:24]([Cl:25])[C:19]3=[CH:18][N:17]=2)[CH2:15]1)([C:53]([CH3:56])([CH3:55])[CH3:54])([CH3:59])[CH3:58].[Si:57]([O:36][CH2:37][C@H:38]1[CH2:39][C@H:40]([C:42]2[N:46]3[CH:47]=[CH:48][N:49]=[C:50]([Cl:51])[C:45]3=[CH:44][N:43]=2)[CH2:41]1)([C:53]([CH3:56])([CH3:55])[CH3:54])([CH3:59])[CH3:58]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 178427764HCID 178427764、化合物HCID 178427765HCID 178427765、化合物

生成物 2

HCID 178455229HCID 178455229、化合物HCID 178455230HCID 178455230、化合物

実験手順

cis-3-[3-(tert-Butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclobutyl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine and trans-3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)cyclobutyl]-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazine were prepared according to the general procedure for the preparation for cis-3-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutylmethyl toluene-4-sulfonate and trans-3-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclobutylmethyl toluene-4-sulfonate, except tert-butylchlorodimethylsilane was used instead of p-toluenesulfonic anhydride.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f7a4b67abb948fc84891b2d78c9f758
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820662B2

反応ノート

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