ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonium Hydroxide → HCID 68443954、化合物

HRID 1163396
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1163396 の反応式
Cl[C:2]1[CH:19]=[C:18]([F:20])[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:16][C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]2[C:10]([CH:11]=[N:12][NH:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)=[O:5].[NH4+:24].[OH-]>O1CCOCC1>[NH2:24][C:2]1[CH:19]=[C:18]([F:20])[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:16][C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]2[C:10]([CH:11]=[N:12][NH:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 68446177HCID 68446177、化合物

生成物 1

HCID 68443954HCID 68443954、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 2-chloro-4-fluoro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide (3 mmol) in dioxane (6 mL) was added concentrated aqueous NH4OH (3 mL). The resulting mixture was heated at 60° C. for 2-3 h. The completed reaction afforded the product, 2-amino-4-fluoro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide. To the crude reaction mixture was added diethylamine (45 mmol). The mixture then heated at 60° C. for 6 h. After the reaction was complete, the volatiles were removed in vacuo, and the residue was suspended in cold water. The solid was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo to provide 4-amino-2-diethylamino-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide.

後処理

  1. customThe completed reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-7b6f116f263c4b1aa3790e9f4747cf38
出典データセット
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07820821B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート