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Potassium Hydroxide → 2-[2-Methoxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]butyric acid

HRID 1164048
ノート
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反応式

HRID 1164048 の反応式
C([C:3]([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[Cl:24])[C:12]=1[O:25][CH3:26])([CH2:9][CH3:10])[C:4]([O:6]CC)=[O:5])#N.[OH-].[K+]>C(O)C.O>[CH3:26][O:25][C:12]1[C:13]([O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=2[Cl:24])=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=1[CH:3]([CH2:9][CH3:10])[C:4]([OH:6])=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 20513442Ethyl 2-cyano-2-[2-methoxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]butyrate

生成物 1

HCID 205134672-[2-Methoxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]butyric acid収率 82%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of ethyl 2-cyano-2-[2-methoxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]butyrate (5.9 g) and potassium hydroxide (4.5 g) in ethanol (80 ml) and water (40 ml) was treated in a similar manner to that of Example 14-(7). The resultant residue was washed with n-hexane and dried to give 2-[2-methoxy-3-(2-chlorophenoxy)phenyl]butyric acid (4.15 g).

後処理

  1. additionwas treated in a similar manner to that of Example 14-(7)
  2. washThe resultant residue was washed with n-hexane
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2fe17eea1e04167b2c887aacd398dcf
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04367238

反応ノート

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