ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrogen iodide → HCID 20513436、化合物

HRID 1164063
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1164063 の反応式
I.CO[C:4]1[C:9]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH3:17])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:18]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:19]([OH:21])=[O:20]>C(OC(=O)C)(=O)C>[CH2:22]([CH:18]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH3:17])[C:4]=2[O:20][C:19]1=[O:21])[CH2:23][CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24841Hydrogen iodideHCID 20513428HCID 20513428、化合物

生成物 1

HCID 20513436HCID 20513436、化合物収率 63.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

Hydriodic acid (55-58%, 20 ml) was added portionwise to a solution of 2-[2-methoxy-3-(o-tolyloxy)phenyl]valeric acid (3.7 g) in acetic anhydride (10 ml) with stirring under ice-cooling, and the mixture was refluxed under heating for an hour. After cooling, the reaction mixture was evaporated. The oily residue was purified by column chromatography (silica gel, benzene) to give oily 3-n-propyl-7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one (2.1 g).

後処理

  1. temperaturecooling
  2. temperaturethe mixture was refluxed
  3. temperatureunder heating for an hour
  4. temperatureAfter cooling
  5. customthe reaction mixture was evaporated
  6. customThe oily residue was purified by column chromatography (silica gel, benzene)

出典と根拠

ORDレコード
ord-29777c9fa1264b60a1060e072dd566fe
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04367238

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート