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1,4-Dibromobutane → 3-(4-Bromobutyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

HRID 1164131
ノート
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反応式

HRID 1164131 の反応式
[Na].[S:2]1[CH2:6][C:5](=[O:7])[NH:4][C:3]1=[O:8].[Br:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13]Br>CN(C)C=O>[Br:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][N:4]1[C:5](=[O:7])[CH2:6][S:2][C:3]1=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 80561,4-DibromobutaneHCID 867387272,4-Thiazolidinedione sodium salt

生成物 1

HCID 130598253-(4-Bromobutyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

The 2,4-thiazolidinedione sodium salt (13.91 g., 0.1 mole) is added to a solution of 1,4-dibromobutane (64.77 g., 0.3 mole) in 500 ml. of dry dimethylformamide. After stirring the mixture at room temperature for a 16 hr. period, the resulting clear solution is concentrated in vacuo and residual material dissolved in chloroform, filtered, and concentrated in vacuo to an amber oil. Distillation of the oil affords 20.62 g. (81% yield) of 3-(4-bromobutyl)-2,4-thiazolidinedione, b.p. 105°-115° C. at 0.02 mmHg.

後処理

  1. concentrationperiod, the resulting clear solution is concentrated in vacuo and residual material
  2. dissolutiondissolved in chloroform
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo to an amber oil
  5. distillationDistillation of the oil
  6. customaffords 20.62 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-36630187808c40098768ea1fe11b59f3
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04367335

反応ノート

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