ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)acetonitrile

HRID 1164353
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1164353 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([F:9])=[CH:5][C:4]=1[CH3:10].[C-:11]#[N:12].[K+].O.[I-].[K+]>CC(=O)C>[F:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([CH2:2][C:11]#[N:12])=[C:4]([CH3:10])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 4875Potassium IodideHCID 9032Potassium CyanideHCID 205118161-(Chloromethyl)-4-fluoro-2-methylbenzene

生成物 1

HCID 38654692-(4-Fluoro-2-methylphenyl)acetonitrile収率 87.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of 16 parts of 1-(chloromethyl)-4-fluoro-2-methylbenzene, 7.8 parts of a solution of potassium cyanide in a small amount of water, 0.1 parts of potassium iodide and 240 parts of 2-propanone is stirred and refluxed for 22 hours. The reaction mixture is cooled and filtered. The filtrate is evaported. The residue is taken up in water and the product is extracted with methylbenzene. The extract is dried, filtered and evaporated, yielding 13 parts (87.2%) of 4-fluoro-2-methylbenzeneacetonitrile as a residue.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 22 hours
  2. temperatureThe reaction mixture is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. extractionthe product is extracted with methylbenzene
  5. customThe extract is dried
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0e0556877194641b9d87def4b3ed5e7
出典データセット
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04369184

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート