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Boron tribromide → 2-(3-Amino-3-methylbutyl)phenol

HRID 1164900
ノート
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反応式

HRID 1164900 の反応式
[NH2:1][C:2]([CH3:14])([CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[O:12]C)[CH3:3].B(Br)(Br)Br>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]([CH3:14])([CH2:4][CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[OH:12])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25134Boron tribromideHCID 183496784-(2-Methoxyphenyl)-2-methylbutan-2-amine

生成物 1

HCID 198636832-(3-Amino-3-methylbutyl)phenol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a cold (0° C.) solution of 986 mg (5.1 mmol) of 2-amino-2-methyl-4-(2-methoxyphenyl)butane in 20 ml of dry methylene chloride, a solution of 2.5 ml of a 1M BBr3 solution in 10 ml of methylene chloride is slowly added. The reaction mixture is stirred at 0° C. for two hours and then at room temperature for 3 hours. The reaction is quenched with methanol and concentrated. Pure product may be obtained by chromatography on silica gel.

後処理

  1. waitat room temperature for 3 hours
  2. customThe reaction is quenched with methanol
  3. concentrationconcentrated
  4. customPure product may be obtained by chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-c956abd3e0b54d23b5c05a3624702051
出典データセット
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04906645

反応ノート

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