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1-Bromooctane → HCID 14745587、化合物

HRID 1165398
ノート
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反応式

HRID 1165398 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[O-]CC.[Na+].[CH2:18](Br)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]>C(O)C>[CH2:18]([O:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[CH:6][CH:7]=1)[CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81401-BromooctaneHCID 28310Ethyl 4-hydroxyphenylacetateHCID 2723922Sodium ethoxide

生成物 1

HCID 14745587HCID 14745587、化合物収率 83.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The ethyl 4-hydroxyphenylacetate (59 g) and sodium ethoxide (22.4 g) are dissolved in ethanol (150 ml) and thereto is added n-octyl bromide (63.5 g), and the mixture is refluxed for 3 hours and concentrated under reduced pressure, and thereto is added ethyl acetate to dissolve the oily substance. The mixture is washed with water, dried over anhydrous magneisum sulfate, distilled under reduced pressure to remove ethyl acetate, and further distilled under reduced pressure to give ethyl 4-n-octyloxyphenylacetate (79.6 g, b.p. 179° C./0.1 mmHg).

後処理

  1. temperaturethe mixture is refluxed for 3 hours
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. additionis added ethyl acetate
  4. dissolutionto dissolve the oily substance
  5. washThe mixture is washed with water
  6. dry with materialdried over anhydrous magneisum sulfate
  7. distillationdistilled under reduced pressure
  8. customto remove ethyl acetate
  9. distillationfurther distilled under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-05c3be74192b445492025368dcded020
出典データセット
uspto-grants-1990_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04909957

反応ノート

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