Phenanthro[1,2-b]furan-2-carbaldehyde → Phenanthro[1,2-b]thiophene-2-carbaldehyde

HRID 1165649

反応式

C1C2C=CC3C4C=CC=CC=4C=CC=3C=2OC=1C=O.[CH:20]1[C:21]2[CH:38]=[CH:37][C:36]3[C:35]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=4[CH:29]=[CH:28][C:27]=3[C:22]=2[S:23][C:24]=1[CH2:25][OH:26]>C(Cl)Cl.CCCCCC>[CH:20]1[C:21]2[CH:38]=[CH:37][C:36]3[C:35]4[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=4[CH:29]=[CH:28][C:27]=3[C:22]=2[S:23][C:24]=1[CH:25]=[O:26]

参加物

実験手順

Using the procedure in 14B, phenanthro[1,2-b]thiophene-2-methanol (16A) gave a 82.9% yield of phenanthro[1,2-b]thiophene-2-carbaldehyde, mp 209°-210°, (C,H,S), (CH2Cl2 /hexane).

出典と根拠

ORDレコード: ord-5bd8990d3e3f404a9e193ba54d67e92a
出典データセット: uspto-grants-1990_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04910218

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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