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Aluminum(III) Chloride → 1-Methyl-2-sulfanylidene-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one

HRID 1166040
ノート
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反応式

HRID 1166040 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:6][C:5](=[O:12])[N:4](CC2C=CC=CC=2)[C:3]1=[S:20].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-]>C1(C)C=CC=C(C)C=1>[CH3:1][N:2]1[C:7]([C:8]([F:10])([F:11])[F:9])=[CH:6][C:5](=[O:12])[NH:4][C:3]1=[S:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 223409922,3-Dihydro-1-methyl-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-4(1H)-pynmidinone

生成物 1

HCID 223409891-Methyl-2-sulfanylidene-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one収率 48.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7929M-Xylene溶媒

実験手順

2,3-Dihydro-1-methyl-3-(phenylmethyl)-2-thioxo-6-(trifluoromethyl)-4(1H)-pyrimidinone (1.0 g) was dissolved in m-xylene (15 ml) and anhydrous aluminum chloride (0.58 g) was added. The solution was refluxed for 4 hr and poured onto ice water. Extraction with ethyl acetate and evaporation of the solvent in vacuo afforded a residue which was triturated with diethyl ether to afford the title compound (0.34 g). 1H NMR, CDCl3, 3.86 (3H, m), 6.49 (1H, s), 10.62 (1H, br s).

後処理

  1. temperatureThe solution was refluxed for 4 hr
  2. additionpoured onto ice water
  3. extractionExtraction
  4. customwith ethyl acetate and evaporation of the solvent in vacuo
  5. customafforded a residue which
  6. customwas triturated with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-46b48947f4d84ccbadc6444de8ee038e
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06613718B2

反応ノート

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