4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzaldehyde → 3-[6-(1H-pyrazol-1-yl)-2-pyridinyl]-2-propenal
反応式
[N:1]1([C:6]2[N:11]=[C:10]([CH:12]=O)[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:2]1.N1(C2C=C[C:22]([CH:23]=[O:24])=CC=2)C=CC=N1>>[N:1]1([C:6]2[N:11]=[C:10]([CH:12]=[CH:22][CH:23]=[O:24])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:2]1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared by a procedure analogous to Reference Example 30 by substituting 6-(1H-pyrazol-1-yl)-2-pyridinecarboxaldehyde (prepared as described in J. Med. Chem. 1998, 41, 5070) for the 4-(1H-pyrazol-1-yl)-benzaldehyde of Reference Example 30. MS 200 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3a4f25f26f234d8ba2df948846dc8238
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_09
- 特許番号
- US06613747B2
反応ノート
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