Acetaldehyde → HCID 10180392、化合物

反応式

[C:1]([C:5]1[C:14]2[CH:13]=[C:12]([NH:15][C:16]3[CH:26]=[CH:25][C:19]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:18][CH:17]=3)[C:11]([CH3:27])=[CH:10][C:9]=2[C:8]([CH3:29])([CH3:28])[CH2:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH:30](=O)[CH3:31]>>[CH2:30]([N:15]([C:12]1[C:11]([CH3:27])=[CH:10][C:9]2[C:8]([CH3:28])([CH3:29])[CH2:7][CH:6]=[C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])[C:14]=2[CH:13]=1)[C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:25][CH:26]=1)[CH3:31]

参加物

反応物 2

HCID 177Acetaldehyde

HCID 10293873HCID 10293873、化合物2 回

生成物 1

HCID 10180392HCID 10180392、化合物収率 77.3%

実験手順

Following General Procedure D, ethyl 4-[(8-tert-butyl-3,5,5-trimethyl-5,6-dihydronaphthalen-2yl)amino]benzoate (Compound 18, 0.14 g, 0.37 mmol) was reacted with acetaldehyde (0.40 mL, 7.4 mmol) to give 0.12 g (75%) of the title compound as a light yellow solid.

出典と根拠

ORDレコード: ord-644f50d56cbf4d66858e53dc87a034fb
出典データセット: uspto-grants-2003_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06613917B1

反応ノート

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