反応式
[CH2:1]1[C:6]([N:7]2[C:15](=[O:16])[NH:14][C:13]3[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)=[CH:5][CH2:4][N:3]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=2)=[O:21])[CH2:2]1.[CH3:29][C:30]1([CH3:40])[N:35]([O:36])[C:34]([CH3:38])([CH3:37])[CH2:33][CH:32]([OH:39])[CH2:31]1>>[CH2:1]1[C:6]([N:7]2[C:15](=[O:16])[NH:14][C:13]3[C:8]2=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)=[CH:5][CH2:4][N:3]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:20]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=2)=[O:21])[CH2:2]1.[CH3:29][C:30]1([CH3:40])[N:35]([O:36])[C:34]([CH3:38])([CH3:37])[CH2:33][CH:32]([OH:39])[CH2:31]1参加物
3
実験手順
The procedure is performed as for Examples 11 to 13, except that both DHBP and TEMPOL are injected.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1fd22c4b39844286b3aa732e084756f8
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_09
- 特許番号
- US06620892B1
関連ノート
読み込み中…