5-(Piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamide → Vilazodone

HRID 1168

反応式

HRID 1168 の反応式
[N:1]1([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]3[O:14][C:13]([C:15]([NH2:17])=[O:16])=[CH:12][C:11]=3[CH:18]=2)[CH2:6][CH2:5][NH:4][CH2:3][CH2:2]1.Cl[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][C:24]1[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=[C:30]([C:33]#[N:34])[CH:31]=2)[NH:26][CH:25]=1>>[C:33]([C:30]1[CH:31]=[C:32]2[C:27](=[CH:28][CH:29]=1)[NH:26][CH:25]=[C:24]2[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20][N:4]1[CH2:3][CH2:2][N:1]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]3[O:14][C:13]([C:15](=[O:16])[NH2:17])=[CH:12][C:11]=3[CH:18]=2)[CH2:6][CH2:5]1)#[N:34]

参加物

3

反応物 2

HCID 98347195-(Piperazin-1-yl)benzofuran-2-carboxamideHCID 98811233-(4-Chlorobutyl)-5-cyanoindole

生成物 1

HCID 6918314Vilazodone

実験手順

5-(1-piperazinyl)benzofuran-2-carboxamide or a corresponding salt is reacted with 3-(4-chlorobutyl)-5-cyanoindole to give 1-[4-(5-cyanoindol-3-yl)butyl]-4-(2-carbamoylbenzofuran-5-yl)piperazine and optionally then converted into its acid addition salt.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b26f3f6bab4540adb2aaf83c30a9a560
出典データセット
uspto-grants-1998_03
特許番号
US05723614

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