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Bromine → HCID 22995025、化合物

HRID 1168041
ノート
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反応式

HRID 1168041 の反応式
[CH3:1][C:2]12[CH2:13][CH2:12][C:9]([CH3:14])([CH2:10][CH2:11]1)[C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:15])=[CH:4][C:3]2=1.[Br:16]Br>C(O)(=O)C>[Br:16][C:6]1[C:5]([OH:15])=[CH:4][C:3]2[C:2]3([CH3:1])[CH2:13][CH2:12][C:9]([CH3:14])([C:8]=2[CH:7]=1)[CH2:10][CH2:11]3
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 22995028HCID 22995028、化合物2 回

生成物 1

HCID 22995025HCID 22995025、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a solution of 1,8-dimethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5-trien-4-ol (Compound 2, 1.58 g, 7.81 mmol) in 10 mL of glacial acetic acid was added bromine (0.40 mL, 7.81 mmol). The reaction mixture was stirred at 25° C. for 4 hours then quenched with 10% Na2S2O3 and extracted with Et2O. The combined ether extracts were washed with water and brine, and dried over Na2SO4, and filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography on silica gel using ethyl acetate:hexane (2:98) to yield the title compound as a yellow oil.

後処理

  1. customthen quenched with 10% Na2S2O3
  2. extractionextracted with Et2O
  3. washThe combined ether extracts were washed with water and brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure
  7. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a8e9076f6ce4ac48fa14ddfa23e0d0d
出典データセット
uspto-grants-2003_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06620963B1

反応ノート

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